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最佳答案

  编号药品通用名剂型规格

  1阿福特罗吸入溶液剂2ml:15μg

2020国家卫健委第二批鼓励仿制药品目录清单

  2酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂氟替卡松0.1mg,维兰特罗25μg

  3氟替美维吸入粉雾剂氟替卡松0.1mg,乌美溴铵62.5μg,维兰特罗25μg:氟替卡松0.2mg,乌美溴铵62.5μg维兰特罗25g

  4氯维地平注射用乳剂50ml:25mg、100ml:50mg

  5奥贝胆酸片剂5mg

  6普卡那肽片剂3mg

  7米拉贝隆缓释片25mg、50mg

  8嗯拉戈利片剂150mg、200mg

  9依利格鲁司他胶囊剂84mg

  10玛莫瑞林口服溶液剂120ml:60mg

  11艾司利卡西平片剂200mg、400mg

  12吡仑帕奈片剂2mg、4mg

  口服混悬剂0.5mg/ml

  13布瓦西坦片剂10mg、25mg、50mg

  口服溶液剂10mg/ml

  注射剂5ml:50mg

  14去甲文拉法辛缓释片25mg、50mg.100mg

  15他司美琼胶囊剂20mg

  16他喷他多缓释片50mg、100mg

  17溴莫尼定噻吗洛尔滴眼剂溴莫尼定0.2%,噻吗洛尔0.5%

  18卡巴他赛注射剂1.5ml:60mg

  19奥拉帕利片剂150mg

  第二批仿制药品清单介绍

  仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力(不管如何服用)、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品,是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。在专利药品保护期到期以后,其他国家和制药厂即可生产仿制药。

  第二批鼓励仿制药目录清单出台后,相关单位需要及时将目录内重点化学药品、生物药品关键共性技术研究列入国家相关科技计划,做好相关基础研究工作,逐步探索研究药品专利链接制度,降低仿制药专利侵权风险。并且国家已制定2019—2023年行动计划,开展药品临床综合评价工作,重点围绕治疗效果、不良反应、用药方案、药物经济学等方面开展评价。

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